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99cybermonday離心機售後維修,區帶轉子離心原理

當我們(men) 需要對一些病毒顆粒（病毒載體(ti) 、病毒性疫苗）進行分離純化的時候，超速密度梯度離心是其中一種選擇。通常會(hui) 使用不同的密度介質液（蔗糖，氯化銫CsCl）, 形成密度梯度，超速離心過程中，樣品根據各自的密度差異或者沉降速度差異，移動到梯度中不同位置而形成區帶，使得不同顆粒得以分離。

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常規超速離心機的轉子一般分為(wei) 水平轉子，角轉子，垂直轉子和近垂直轉子。在病毒顆粒分離中，由於(yu) 轉速要求一般較高，往往這些常規轉子的總液體(ti) 處理量有一些局限性（通常≤500 mL）, 考慮到密度梯度液的體(ti) 積，往往樣品的處理通量可能會(hui) 更小(≤200 mL)。

Eppendorf 超速離心機中其實還有一種處理通量相對較大的選擇：區帶轉子 P32ZT。該轉子擁有1.69 L處理通量，腔室被從(cong) 十字隔板劃分為(wei) 四個(ge) 扇形區室，阻止溶液在離心池中旋轉，葉片上有徑向導管，溶液通過導管從(cong) 中心流向轉子體(ti) 外壁。

區帶轉子跟常規轉子不同的是，區帶轉子上樣和卸樣過程，一般是在2000 rpm – 3000 rpm 運轉中進行的。在上樣過程中，首先將較輕的密度梯度液通過密封組件泵入到轉子內(nei) ，密度梯度液會(hui) 在轉子外壁的垂直方向形成均勻的一層，然後一次加入密度逐漸遞增的密度梯度液，在轉子中逐步形成一個(ge) 類線性的密度梯度溶液。帶密度梯度液泵入結束後，再將所需分離的樣品通過密封組件泵入到轉子中。

樣品上樣結束後，會(hui) 將密封組件移除，然後蓋上轉子蓋，關(guan) 閉離心腔門。離心機加速到設定轉速後進行分離。目標樣品和雜質會(hui) 進入到不同的區帶中，從(cong) 而實現分離。

離心完畢後，卸樣過程中，需要將轉速降至2000 rpm – 3000 rpm, 然後安裝上密封組件

通過泵入較重的密度梯度液，使得轉子體(ti) 內(nei) 的液體(ti) 從(cong) 輕到重依次被擠出。通過收集不同的樣品，將樣品進行檢測後，確認目標樣品所在的區帶。